La malformazione di Chiari (chiamata anche malformazione di Arnold Chiari) è un'alterazione che si mostra fin dalla nascita, presente nella zona che mette in relazione il cervello con il midollo spinale. Questa patologia malformativa può essere distinta in:
La causa che comporta questo tipo di malformazione è sconosciuta, anche se si suppone che l'alterazione sia dovuta ad uno scorretto sviluppo del cervelletto durante la crescita del feto. Possono essere molteplici le cause ritenute responsabili della Malformazione di Chiari:
I sintomi che generalmente sorgono possono variare per ciascun bambino; quando la patologia è congenita alcuni segnali possono essere:
È molto importante consultare il medico perché la maggior parte dei sintomi può essere associata ad altre patologie.
Se la malformazione è associata a difetti presenti fin dalla nascita la diagnosi può essere fatta subito dopo il parto; mentre se l'accertamento è svolto dopo la presenza dei primi sintomi si sottopone il bambino ad esami specifici, si raccoglie la storia familiare e si segue nella crescita il bambino. È necessario, per la diagnosi della malformazione, misurare il diametro della testa dell'infante per un confronto con la scala di riferimento internazionale. Successivamente si effettua la RMN.
Accertata la diagnosi di Malformazione di Chiari alla base di tutti i trattamenti sta l'operazione chirurgica, poiché è necessario ampliare lo spazio a livello della parte posteriore del cervello: una volta operato il bambino presenta subito dei miglioramenti. Il metodo di cura sarà indicato dal medico specialista in base a più fattori quali: età del bambino, lo stato di salute, la storia medica e il tipo di malformazione. Il bambino sarà poi tenuto sotto controllo attraverso esami ciclici e test durante lo sviluppo del cervello, del midollo spinale, del cranio e della colonna vertebrale.
Non è prevedibile una prospettiva di vita a lungo termine per un bambino con la Malformazione di Chiari.
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